적녹색약 테스트 유전적인 질환, 더글로리 '전재준'이 이 질환으로 나와서 더 관심을 받고 있습니다. 드라마만 봐도 이 질환은 유전이 원인이 된다는 내용을 담고 있습니다. 원인과 유전적인 확률은 어떻게 되는 걸까요?
목차
1. 적녹색약이란?
2. 빛을 보는 원리
3. 적녹색약 원인
4. 유전적 확률
적녹색약이란?
색맹이라는 것은 대부분의 사람들과 마찬가지로 특정 색상을 볼 수 없거나 색상을 전혀 볼 수 없으므로 흑백만 구분할 수 있다는 의미입니다.
적녹색약(적록결핍증)은 적색과 녹색을 구분하지 못하는 색맹의 하나로 일반적으로 X연관 열성 유전적 특성을 보입니다. 그것은 일반적으로 남성에서 더 흔한 염색체 X에 위치한 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다.
적녹색약을 가진 사람들은 빨간색과 초록색이 비슷하게 보일 수 있으며, 때로는 두 색 모두 회색조각으로 보이기도 합니다.
이러한 현상은 적녹색약자의 망막에서 빛을 감지하는 세포인 원봉세포가 빨간색을 감지하는 세포와 초록색을 감지하는 세포 모두에게 공통적으로 응답하는 것으로 인해 발생합니다.
적녹색약은 일상 생활에서 몇 가지 문제를 일으킬 수 있습니다. 예를 들어, 빨간색과 초록색 신호등을 구분하지 못해 교통사고 위험이 있을 수 있습니다.
그러나 대부분의 적녹색약자들은 이러한 문제를 극복하기 위해 다른 색상이나 신호등의 위치 등을 이용해 신호를 인식하도록 학습합니다.
적녹색약 테스트
적녹색약 테스트는 숫자가 보이냐 안보이냐로 확인할 수 있습니다. 저 숫자들이 쉽게 보이면 정상이고 숫자가 보이지 않는다면 전색약 색맹자입니다.
빛을 보는 원리
우리는 물체를 볼 때 눈에 들어오는 빛을 망막에서 전기 신호로 변환하고 신경을 통해 뇌로 전달함으로써 물체의 색과 모양을 인지할 수 있습니다.
눈의 망막에는 광수용체 세포가 있는데, 그 중 어두운 곳에서 희미한 빛의 색을 인식하는 간상 세포와 밝은 곳에서 색을 감지하는 원뿔 세포가 있습니다.
이 중 원뿔 세포는 적색 원뿔, 녹색 원뿔, 청색 원뿔의 세 가지 유형으로 구성되어 각각 적색, 녹색 및 청색의 파장을 감지하여 색상을 구분할 수 있습니다.
이때 망막원추세포의 선천적, 후천적 이상으로 색을 구분하는 능력이 부족한 '색약'과 색을 전혀 구분하지 못하는 '색맹'으로 분류할 수 있습니다.
| 색맹 | 망막의 시각 세포의 이상으로 색을 구분하기 어려운 유전적 특성 |
| 색약 | 적색, 녹색 및 청색의 세 가지 유형의 원추 세포가 있지만 하나 이상의 유형의 원뿔 세포가 기능이 저하 |
| 적색약, 녹색약 | 색이 적색에 인접하면 녹색으로, 녹색에 인접하면 적색으로 보이는 증상 |
적녹색약 원인
원인은 선천적 요인과 후천적 요인으로 나뉩니다. 선천적 요인으로는 원추 세포 중 하나의 기능이 유전적으로 저하되거나 부모가 색맹이거나 색약이 있는 경우 등이 있습니다. 후천인자는 망막혈관질환, 녹내장, 시신경, 망막질환 등으로 인해 발생합니다.
그러나 대부분 유전적이고 선천적이며 후천적일 확률은 1% 미만입니다. 반열성 유전이라 불리는 성염색체 중 X염색체에 의해 유전됩니다.
여성의 경우 x 염색체가 모두 존재할 때 색맹이 발생하지만, 남성의 경우 남성만 존재할 때 색맹이 발생합니다. 그래서 여자보다 남자가 더 많습니다.
유전적 확률
어머니가 보인자이고 아버지가 정상이라면 아들이 색맹일 확률은 50%, 딸이 색맹일 확률은 50%입니다. 유전적 특성으로 인해 여성은 보인자가 되더라도 색맹이 될 가능성이 낮지만, 아버지가 색맹이고 어머니가 보인자인 경우 딸이 색맹이 될 수 있습니다.
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